Anvisa aprova QFITLIA (fitusirana): tratamento de hemofilia que troca infusões frequentes por injeção a cada 2 meses
O que é o QFITLIA
O QFITLIA é o nome comercial da fitusirana sódica, medicamento aprovado pela Anvisa pela Resolução RE nº 794/2026, publicada no Diário Oficial da União em março de 2026, pela fabricante Sanofi Medley.
Para quem é indicado
É indicado para pacientes com hemofilia A ou hemofilia B, com ou sem inibidores do fator de coagulação, para a prevenção ou redução de episódios de sangramento. Segundo a própria Anvisa, o Brasil tem 14.202 pessoas diagnosticadas com hemofilia — 11.863 com hemofilia A e 2.339 com hemofilia B.
Como funciona
A fitusirana é um medicamento de RNA interferente (RNAi) — uma tecnologia diferente das terapias tradicionais de hemofilia, que repõem diretamente o fator de coagulação deficiente. Em vez disso, a fitusirana reduz a produção de antitrombina, uma proteína do fígado que naturalmente freia a coagulação. Com menos antitrombina circulando, o equilíbrio da coagulação se desloca a favor da formação de coágulos, ajudando a compensar a deficiência dos fatores VIII ou IX.
Como é aplicado
A grande vantagem prática é a frequência de aplicação: uma injeção subcutânea a cada dois meses, bem menos frequente do que as infusões intravenosas regulares — muitas vezes semanais — exigidas por terapias de reposição de fator convencionais.
Efeitos colaterais e riscos
Por reduzir a antitrombina, o medicamento pode aumentar o risco de trombose — a formação de coágulos em excesso — além de reações no local da injeção e problemas na vesícula biliar. Por esse motivo, o uso exige monitoramento clínico contínuo e ajuste cuidadoso da dose por um hematologista especializado em hemofilia.
O tratamento deve ser prescrito e acompanhado por hematologista, com acompanhamento regular de exames de coagulação. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
