Anvisa aprova Sunlenca (lenacapavir), injeção semestral que previne o HIV
O que é o Sunlenca
O Sunlenca é o nome comercial do lenacapavir, medicamento da farmacêutica Gilead Sciences aprovado pela Anvisa em 12 de janeiro de 2026 para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV — ou seja, para prevenir a infecção em pessoas que ainda não têm o vírus, mas estão em situação de risco.
Como funciona
Diferente da PrEP oral, que precisa ser tomada todos os dias, o lenacapavir é aplicado por via subcutânea (injeção sob a pele) a cada seis meses. Ele age inibindo o capsídeo do HIV — a estrutura proteica que protege o material genético do vírus — bloqueando etapas essenciais do seu ciclo de replicação.
Os números da eficácia
Os estudos clínicos que embasaram a aprovação mostraram resultados considerados excepcionais pela comunidade científica: eficácia de 100% na redução da incidência de HIV-1 em mulheres cisgênero em um dos estudos, e cerca de 96% de eficácia em outro, com resultado superior ao da PrEP oral diária usada como comparação.
Quem pode usar
O medicamento é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de adquirir o HIV.
O que ainda falta para chegar ao SUS
A aprovação do registro pela Anvisa garante que o medicamento pode ser vendido no Brasil, mas não significa disponibilização automática pelo Sistema Único de Saúde. O preço máximo ainda depende de definição pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), e a incorporação ao SUS depende de avaliação da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias) e do Ministério da Saúde.
A indicação e o acompanhamento do uso da PrEP devem ser feitos por médico ou serviço de saúde especializado. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação profissional.
