Medicamentos
Novidades sobre medicamentos e tratamentos, com fontes oficiais.
Anvisa aprova Qelbree (viloxazina) para TDAH em adultos, opção não estimulante
A Anvisa ampliou o registro do Qelbree (viloxazina) para adultos com TDAH, oferecendo uma opção de tratamento diário sem o potencial de abuso associado a estimulantes tradicionais.
Anvisa aprova Myfembree para dor da endometriose, primeiro comprimido diário combinado para a condição
A Anvisa aprovou o Myfembree, comprimido único diário que combina três hormônios para tratar a dor moderada a intensa da endometriose, reduzindo a necessidade de terapia de reposição separada.
Anvisa aprova Opzelura (ruxolitinibe) em creme, primeiro tratamento para repigmentação do vitiligo
A Anvisa aprovou o Opzelura, primeiro creme especificamente indicado para repigmentação da pele em pacientes com vitiligo não segmentar, com resultados visíveis a partir de 24 semanas de uso.
Anvisa aprova Ohtuvayre (ensifentrina) para DPOC, primeiro broncodilatador com novo mecanismo em décadas
A Anvisa aprovou o Ohtuvayre (ensifentrina), primeiro medicamento inalável com mecanismo duplo para DPOC em mais de 20 anos, combinando efeito broncodilatador e anti-inflamatório.
Canetas de GLP-1 no Brasil: guia completo de aprovações e regras da Anvisa
Semaglutida, tirzepatida e outras canetas GLP-1 já somam mais de uma dezena de aprovações da Anvisa — diabetes, obesidade, coração, fígado, sono e novas regras de prescrição. Reunimos tudo num só guia.
Anvisa aprova Imaavy, primeiro medicamento específico para anemia hemolítica autoimune
Na AHAI-Q, o próprio sistema imunológico ataca as hemácias do sangue. O Imaavy é o primeiro medicamento no Brasil com indicação específica para essa condição rara.
Anvisa aprova primeira terapia radioligante do Brasil para câncer de próstata avançado
A vipivotida tetraxetana combina um isótopo radioativo a uma molécula que busca especificamente as células tumorais, reduzindo em 38% o risco de morte em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração.
Anvisa amplia uso do Hympavzi para hemofilia A e B com inibidores de fator de coagulação
O medicamento, aplicado uma vez por semana, passa a incluir pacientes cujo próprio corpo desenvolveu resistência aos tratamentos de reposição tradicionais — um grupo historicamente mais difícil de tratar.
Anvisa aprova Lunsumio SC, versão subcutânea que reduz aplicação de horas para 1 minuto
A nova formulação do mosunetuzumabe, para linfoma folicular recidivado ou refratário, pode ser aplicada em consulta ambulatorial, dispensando as horas de infusão intravenosa exigidas pela versão anterior.
Vacina contra herpes-zóster: quem deve tomar e por que ainda não está no SUS
Com 82% de eficácia contra a doença e suas complicações, a vacina Shingrix já está disponível na rede privada — mas o Ministério da Saúde decidiu não incorporá-la ao SUS em 2026.
Anvisa amplia uso de Vabysmo (faricimabe) para tratar oclusão de veia da retina
O medicamento já era usado para degeneração macular e edema macular diabético — agora passa a ser indicado também para uma condição que pode causar perda súbita de visão.
Anvisa aprova Jascayd (nerandomilaste), primeira nova opção em uma década para fibrose pulmonar
O Brasil é um dos primeiros países do mundo a autorizar o medicamento, que demonstrou desacelerar a perda da função pulmonar com um perfil de tolerabilidade melhor que o das terapias antifibróticas atuais.
Canetas de semaglutida no Brasil: comparativo completo de laboratórios, preços e diferenças
Depois do fim da patente da semaglutida, o Brasil passou a ter mais de dez opções de canetas com o mesmo princípio ativo. Reunimos todas em uma tabela: fabricante, tipo de molécula, preço e situação atual.
Extensior e Poviztra: as versões biológicas de Ozempic e Wegovy feitas no Brasil pela Eurofarma
Diferente das canetas sintéticas que dominaram as notícias recentes, Extensior e Poviztra usam a mesma molécula biológica de Ozempic e Wegovy — fabricada pela própria Novo Nordisk e distribuída pela Eurofarma a preços competitivos.
Anvisa aprova Ebglyss (lebriquizumabe) para dermatite atópica moderada a grave
Aplicado uma vez por mês após a fase inicial, o novo medicamento é opção para quem não conseguiu controlar a dermatite atópica só com tratamentos tópicos.
Ozempic ou Ozivy: qual a diferença entre as duas canetas de semaglutida?
Os dois têm o mesmo princípio ativo e a mesma indicação aprovada no Brasil, mas são fabricados de formas diferentes — e isso ajuda a explicar por que o Ozivy custa uma fração do preço do Ozempic.
Anvisa aprova vacina 100% nacional contra a dengue, a primeira do mundo em dose única
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV é a primeira vacina contra dengue do mundo aplicada em dose única, com 74,7% de eficácia geral e 89% de proteção contra as formas graves da doença.
Anvisa aprova Leqembi (lecanemabe), primeiro medicamento que retarda o Alzheimer no Brasil
Até então, não havia no Brasil nenhum tratamento aprovado capaz de agir diretamente sobre o avanço da doença — apenas medicamentos para aliviar sintomas. O Leqembi muda esse cenário para pacientes em fase inicial.
Anvisa aprova Sunlenca (lenacapavir), injeção semestral que previne o HIV
Aplicada a cada seis meses, a nova injeção teve eficácia próxima de 100% nos estudos clínicos e é vista como um dos avanços mais importantes da última década na prevenção do HIV.
Anvisa aprova Inluriyo (inlunestranto), primeiro comprimido diário para câncer de mama com mutação ESR1
Medicamento oral é indicado especificamente para pacientes cujo tumor desenvolveu resistência aos tratamentos hormonais tradicionais por causa de uma mutação genética.
Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida do Brasil: entenda a onda de novas canetas emagrecedoras em 2026
Em pouco mais de um mês, a Anvisa aprovou sete novas canetas de semaglutida — incluindo o primeiro genérico e o primeiro similar do país. Entenda o que muda e quanto pode custar.
Anvisa aprova Zytorvi (toripalimabe) para câncer de nasofaringe
Novo imunoterápico é indicado tanto em combinação com quimioterapia quanto isoladamente, para um tipo raro de câncer que se desenvolve atrás do nariz.
Anvisa aprova Vonjo (pacritinibe) para mielofibrose com baixa contagem de plaquetas
Diferente de outros inibidores da mesma classe, o novo medicamento pode ser usado mesmo em pacientes com plaquetas muito baixas — cenário que antes limitava bastante as opções de tratamento.
Anvisa amplia uso da finerenona (Kerendia) para um tipo comum de insuficiência cardíaca
Já aprovado para doença renal associada ao diabetes tipo 2, o medicamento agora também pode ser usado para insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada.
Anvisa aprova Imfinzi (durvalumabe) combinado com BCG para câncer de bexiga de alto risco
A ampliação de indicação combina um anticorpo monoclonal que reativa a resposta imune com a BCG, tratamento já consagrado há décadas contra esse tipo de tumor.
Anvisa nega registro do Lisador Duo, nova versão do popular analgésico
A negativa não afeta o Lisador tradicional, já vendido no país — o que a Anvisa recusou foi uma nova formulação da Brainfarma que combinava dipirona com prometazina.
Anvisa amplia vacina Arexvy contra VSR para adultos a partir de 18 anos com fator de risco
Antes restrita a maiores de 60 anos, a vacina contra o vírus sincicial respiratório passou a ser indicada também para adultos mais jovens com condições de saúde que aumentam o risco de complicações.
Anvisa aprova Xcopri (cenobamato) para epilepsia de difícil controle
Novo anticonvulsivante age em dois mecanismos ao mesmo tempo e é indicado para crises focais que continuam mesmo depois de pelo menos dois tratamentos diferentes.
Foundayo (orforglipron): a primeira pílula de GLP-1 para emagrecimento, ainda sem data para chegar ao Brasil
Aprovado nos EUA e no Reino Unido em 2026, o Foundayo é o primeiro medicamento oral da classe GLP-1 para perda de peso — mas a Anvisa ainda não recebeu nem analisou o pedido de registro no Brasil.
Anvisa aprova Andembry (garadacimabe) para prevenir crises de angioedema hereditário
Novo biológico de aplicação mensal age na origem da cascata que desencadeia os inchaços dolorosos e potencialmente perigosos do angioedema hereditário.
Anvisa aprova Duvyzat (givinostat) para distrofia muscular de Duchenne
Primeiro medicamento não esteroidal aprovado no Brasil para desacelerar a perda de força muscular em crianças com distrofia muscular de Duchenne, usado em conjunto com corticoide.
Anvisa aprova Tzield (teplizumabe), primeiro medicamento para atrasar o diabetes tipo 1 no Brasil
O medicamento representa uma mudança de paradigma: pela primeira vez, é possível retardar — não só tratar — o desenvolvimento clínico do diabetes tipo 1.
Anvisa aprova Depemoquimabe (Densurko) para asma grave eosinofílica
Com aplicação a cada seis meses, o novo biológico reduziu em até 72% as exacerbações graves de asma que exigiram hospitalização em estudos de fase III.
Anvisa aprova Litfulo (ritlecitinibe) para alopecia areata grave
Primeiro medicamento oral aprovado no Brasil especificamente para essa doença autoimune, o Litfulo mostrou recuperação capilar significativa em estudo publicado na The Lancet.
SUS passa a oferecer edaravone gratuitamente para pacientes com ELA em estágio inicial
A incorporação do medicamento à rede pública amplia o acesso a um tratamento que desacelera o declínio funcional da esclerose lateral amiotrófica, embora não seja uma cura.
Anvisa aprova Dayvigo (lemborexante): mecanismo inédito contra a insônia com menor risco de dependência
Avaliado por pesquisadores de Oxford como uma das opções mais eficazes entre 36 tratamentos para insônia, o Dayvigo atua num sistema cerebral diferente dos hipnóticos tradicionais.
Anvisa autoriza produção nacional da vacina do Butantan contra chikungunya
Com a nova autorização, o Instituto Butantan passa a fabricar parte da vacina no Brasil, um passo além do registro já aprovado anteriormente, com potencial de ampliar o acesso no país.
Anvisa aprova Eydenzelt, biossimilar para degeneração macular e outras doenças da retina
O novo biossimilar do aflibercepte amplia as opções de tratamento para condições que ameaçam a visão, como a degeneração macular relacionada à idade e o edema macular diabético.
Anvisa aprova Keytruda combinado com belzutifano para câncer renal
A nova indicação amplia as opções de tratamento adjuvante para pacientes com carcinoma de células renais com risco intermediário ou alto de recorrência.
Anvisa aprova Tyvaso, primeiro medicamento para hipertensão pulmonar ligada a doença pulmonar intersticial
O registro do Tyvaso (treprostinila) é o primeiro no Brasil aprovado especificamente para hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial, uma condição rara e grave.
Anvisa aprova Kineret para artrite reumatoide e doenças autoinflamatórias raras
O registro do Kineret (anacinra) amplia as opções de tratamento para três condições de inflamação sistêmica persistente, incluindo síndromes raras que afetam bebês a partir de 8 meses.
Anvisa aprova Datroway para novo tipo de câncer de pulmão
Nova indicação amplia o uso do Datroway (datopotamabe deruxtecana) para pacientes com câncer de pulmão avançado e mutação EGFR que já esgotaram outras opções.
Anvisa aprova Obodence (denosumabe): novo biossimilar para osteoporose
Medicamento amplia as opções de tratamento para uma condição que afeta significativamente mulheres após a menopausa.
Anvisa aprova Yesintek (ustequinumabe): o que muda pra quem tem psoríase ou Crohn
Novo biossimilar amplia o acesso a tratamento já consolidado para psoríase, artrite psoriásica, Crohn e colite ulcerativa.
Anvisa aprova nova vacina contra a gripe com eficácia de até 73%
A Fluprevli protege contra os principais subtipos de influenza e já foi aprovada para uso a partir dos 6 meses de idade.
Anvisa aprova Spravato (escetamina): tratamento para depressão resistente que age em horas, não semanas
Medicamento em spray nasal usa uma via cerebral diferente dos antidepressivos tradicionais e pode trazer alívio de sintomas em questão de horas.
Anvisa amplia dois medicamentos para lúpus e esclerose múltipla em crianças e adolescentes
Benlysta e Ocrevus passam a ser indicados também para pacientes pediátricos, ampliando as opções de tratamento nessa faixa etária historicamente mais limitada.
Anvisa aprova QFITLIA (fitusirana): tratamento de hemofilia que troca infusões frequentes por injeção a cada 2 meses
Nova opção para hemofilia A e B substitui infusões intravenosas de 3 a 4 vezes por semana por uma única injeção subcutânea a cada dois meses.
Anvisa aprova Columvi (glofitamabe) para tratar linfoma não Hodgkin agressivo
Novo medicamento redireciona o próprio sistema imunológico contra o câncer, e pode ser aplicado sem necessidade de internação.
Retatrutida: o que já se sabe sobre o "próximo Mounjaro" que ainda não chegou ao Brasil
Estudos de fase 3 mostram perda de peso média de quase 30% — mas o medicamento ainda não tem aprovação em nenhum país, nem no Brasil.
Tirzepatida original ou do Paraguai? Entenda os riscos antes de decidir
Preço até três vezes menor atrai brasileiros a comprar tirzepatida importada do Paraguai — mas a Anvisa alerta para riscos sérios de segurança.
Anvisa aprova Briveka (brivaracetam) para epilepsia
Novo medicamento é indicado como terapia adicional para crises focais em pacientes a partir de 6 anos.
Anvisa aprova primeira insulina semanal no Brasil
Nova formulação reduz de 7 para 1 aplicação por semana, podendo facilitar a adesão ao tratamento do diabetes.
Anvisa aprova medicamento para Doença de Chagas em crianças e adolescentes
O Lampit (nifurtimox) passa a ser indicado para pacientes de 0 a 17 anos, incluindo recém-nascidos, ampliando o tratamento da doença no Brasil.
EUA aprovam primeiro medicamento não antipsicótico para agitação no Alzheimer
A FDA aprovou o Auvelity para tratar agitação associada ao Alzheimer — ainda sem registro no Brasil.
Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama avançado
Aprovação amplia as opções de tratamento oral para pacientes com câncer de mama avançado no Brasil.
Anvisa aprova novo medicamento para sintomas da menopausa
Registro amplia as opções de tratamento para ondas de calor e outros sintomas associados à menopausa no Brasil.
Anvisa aprova nova terapia contínua para Parkinson avançado
Vyalev é aplicado por infusão contínua sob a pele, 24 horas por dia, para reduzir oscilações graves de sintomas.
Anvisa aprova novo medicamento para tratar e prevenir enxaqueca
Nurtec ODT age de forma diferente dos tratamentos tradicionais, bloqueando uma proteína ligada à dor da crise.