Anvisa aprova Andembry (garadacimabe) para prevenir crises de angioedema hereditário
O que é o Andembry
O Andembry é o nome comercial do garadacimabe, medicamento biológico com registro sanitário concedido pela Anvisa em março de 2026, para a prevenção de crises de angioedema hereditário (AEH) — doença genética rara que causa episódios recorrentes de inchaço sob a pele e nas mucosas, podendo afetar inclusive as vias respiratórias.
Para quem é indicado
É indicado para a prevenção de rotina de ataques recorrentes em pacientes a partir de 12 anos com AEH tipo I ou tipo II — os dois subtipos causados por deficiência ou mau funcionamento da proteína C1-inibidor.
Como funciona
O diferencial do garadacimabe é agir logo no início da cascata bioquímica que desencadeia as crises: ele bloqueia especificamente o fator XIIa, a primeira proteína ativada nessa via. Ao interromper o processo em sua origem, o medicamento reduz a formação de bradicinina, a substância diretamente responsável pelo inchaço característico do angioedema.
Como é aplicado
A aplicação é feita por injeção subcutânea, uma vez por mês, usando um autoinjetor que leva cerca de 15 segundos para administrar a dose completa — pensado para permitir que o próprio paciente faça a aplicação em casa, após treinamento.
Efeitos colaterais
Por ser um medicamento injetável, reações no local da aplicação — como vermelhidão, inchaço ou dor localizada — são o efeito adverso mais comumente relatado nesse tipo de terapia biológica. Qualquer sintoma persistente ou reação alérgica mais ampla deve ser informado imediatamente ao médico responsável.
Disponibilidade no Brasil
Assim como outros medicamentos recém-registrados, a comercialização do Andembry depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de chegar às farmácias e clínicas.
O tratamento deve ser prescrito e acompanhado por alergista/imunologista com experiência em angioedema hereditário. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
