Anvisa aprova Eydenzelt, biossimilar para degeneração macular e outras doenças da retina

O que é o Eydenzelt

O Eydenzelt é um medicamento biossimilar do aflibercepte, aprovado pela Anvisa em junho de 2026 junto com outro biossimilar, o Uztok. Um biossimilar é uma versão altamente similar a um medicamento biológico de referência já aprovado — nesse caso, o Eylia — com eficácia, segurança e qualidade comparáveis, mas geralmente vendido a um custo menor.

Para quem é indicado

O Eydenzelt é indicado para o tratamento, em adultos, de quatro condições que afetam a retina: degeneração macular relacionada à idade na forma neovascular (úmida), a causa mais comum de perda grave de visão em pessoas acima de 60 anos; perda de visão por edema macular secundário à oclusão da veia retiniana; perda de visão por edema macular diabético; e perda de visão por neovascularização coroidal miópica.

Como funciona

O aflibercepte é uma proteína de fusão que atua como uma "armadilha" para o VEGF, uma substância que estimula a formação de vasos sanguíneos anormais na retina — o principal mecanismo por trás da perda de visão nessas doenças. Ao bloquear o VEGF, o medicamento ajuda a impedir a progressão desses vasos anormais e a reduzir o extravasamento de líquido que causa o edema.

Como é aplicado

O Eydenzelt é aplicado por injeção intravítrea — diretamente dentro do olho — em ambiente clínico, por um oftalmologista especializado em retina. A frequência das aplicações varia conforme a condição tratada e a resposta de cada paciente, geralmente começando com doses mensais nos primeiros meses e espaçando depois.

Disponibilidade no Brasil

Como biossimilar, o registro do Eydenzelt tende a ampliar a concorrência e pode contribuir para reduzir o custo do tratamento dessas doenças da retina no Brasil, mas a comercialização depende da definição de preço pela CMED antes de chegar às clínicas.

O tratamento deve ser prescrito e acompanhado por oftalmologista especializado em retina. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.