
Anvisa aprova Kineret para artrite reumatoide e doenças autoinflamatórias raras
O que é o Kineret
A Anvisa publicou em 27 de julho de 2026 o registro do medicamento Kineret (anacinra), por meio da Resolução RE nº 2.871/2026, aprovado para o tratamento de três condições clínicas caracterizadas por inflamação sistêmica persistente ou recorrente.
Para quem é indicado
A primeira indicação é a artrite reumatoide: em combinação com metotrexato, o Kineret é indicado para tratar os sinais e sintomas da doença em adultos que tiveram resposta inadequada ao metotrexato usado isoladamente.
A segunda indicação abrange as síndromes de febres periódicas — especificamente as Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS) e a Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM). Nesses casos, o registro permite o uso em adultos, adolescentes, crianças e até bebês a partir de 8 meses de idade, desde que com peso corporal igual ou superior a 10 quilos.
A terceira indicação é a doença de Still, abrangendo tanto a artrite idiopática juvenil sistêmica quanto a doença de Still do adulto — novamente com uso liberado a partir dos 8 meses de idade e 10 kg de peso corporal.
Como funciona
A anacinra é um imunobiológico que bloqueia a ação da interleucina-1 (IL-1), proteína envolvida na resposta inflamatória do organismo — ao inibi-la, o medicamento ajuda a reduzir a inflamação sistêmica característica dessas três condições.
Como é aplicado
A aplicação é feita por injeção subcutânea diária, geralmente no abdômen, coxa ou braço, em esquema de uso contínuo definido pelo médico responsável.
Efeitos colaterais
O efeito adverso mais comum é a reação no local da injeção — vermelhidão, coceira ou dor —, especialmente nas primeiras semanas de tratamento. Por atuar no sistema imunológico, o medicamento também pode aumentar o risco de infecções, por isso pacientes em uso de Kineret devem ser monitorados quanto a sinais infecciosos.
Essas três condições têm em comum episódios de inflamação sistêmica que podem se tornar persistentes ou recorrentes, associados a comprometimento importante da qualidade de vida, incapacidade funcional e, em casos mais graves, complicações potencialmente sérias — o que torna a ampliação de opções terapêuticas relevante, especialmente para os quadros pediátricos raros contemplados pelo registro.
A indicação, o esquema de doses e o acompanhamento durante o tratamento com Kineret devem ser sempre definidos por um médico especialista, considerando a condição específica de cada paciente. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.



