Anvisa aprova Jascayd (nerandomilaste), primeira nova opção em uma década para fibrose pulmonar
O que foi aprovado
A Anvisa aprovou o registro do Jascayd (nerandomilaste), da farmacêutica Boehringer Ingelheim, para o tratamento de adultos com fibrose pulmonar idiopática (FPI) e fibrose pulmonar progressiva (FPP). É a primeira nova opção terapêutica aprovada no Brasil para essas doenças em dez anos.
O que são a FPI e a FPP
A fibrose pulmonar idiopática é uma doença rara e grave em que o tecido pulmonar vai cicatrizando e endurecendo progressivamente, sem uma causa identificável, dificultando cada vez mais a respiração. A fibrose pulmonar progressiva é um padrão semelhante de piora contínua da função pulmonar, associado a diferentes doenças de base.
Como funciona
O nerandomilaste atua desacelerando a perda da função pulmonar — os estudos de fase 3 do programa FIBRONEER (incluindo os estudos FIBRONEER-IPF e FIBRONEER-ILD) mostraram esse efeito tanto na fibrose pulmonar idiopática quanto na fibrose pulmonar progressiva associada a outras doenças.
Diferencial em relação aos tratamentos atuais
Segundo a fabricante, o medicamento apresentou um perfil de tolerabilidade mais favorável em comparação às terapias antifibróticas já disponíveis, que costumam causar efeitos colaterais gastrointestinais significativos e levam parte dos pacientes a abandonar o tratamento.
Situação no Brasil
O Brasil é um dos primeiros países do mundo a autorizar a disponibilização do nerandomilaste. O próximo passo é a definição do preço pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), etapa necessária antes da comercialização efetiva do medicamento nas farmácias e hospitais.
O diagnóstico e o acompanhamento da fibrose pulmonar devem ser feitos por pneumologista. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
