Anvisa nega registro do Lisador Duo, nova versão do popular analgésico
O que foi negado
A Anvisa negou, pela Resolução RE nº 2.943, publicada em 28 de julho de 2026, o registro do Lisador Duo — uma nova formulação proposta pela farmacêutica Brainfarma para o mercado brasileiro.
Isso afeta o Lisador que já existe?
Não. É importante deixar claro: a decisão não tira o Lisador tradicional (dipirona) das prateleiras nem afeta seu registro já existente. O que a Anvisa recusou foi um produto novo, ainda não comercializado, que a empresa queria lançar com uma combinação diferente de substâncias.
O que era o Lisador Duo
A proposta do Lisador Duo era combinar dois princípios ativos numa única formulação: a dipirona, analgésico e antitérmico já bem conhecido, e a prometazina, substância com efeito antialérgico e sedativo, geralmente usada para enjoo, alergias ou como auxiliar do sono.
Por que a Anvisa negou
Segundo a decisão publicada, a petição não atendeu aos requisitos técnicos necessários para comercialização no país — a Anvisa não detalhou publicamente todos os critérios técnicos específicos que levaram à reprovação dessa combinação, mas negativas desse tipo costumam estar ligadas a dados insuficientes de segurança, eficácia ou qualidade apresentados pela empresa para justificar a nova combinação de substâncias.
O que isso significa na prática
A negativa impede a Brainfarma de fabricar e comercializar essa formulação específica sob as condições que havia solicitado. A empresa pode, em tese, reunir mais dados e submeter um novo pedido no futuro — mas, por enquanto, o Lisador Duo não pode ser vendido no Brasil.
Como em qualquer decisão regulatória, vale sempre verificar a bula e o registro de um medicamento antes de comprá-lo, e conversar com um médico ou farmacêutico em caso de dúvida sobre qual versão de um remédio está realmente disponível no mercado.
