Anvisa aprova Inluriyo (inlunestranto), primeiro comprimido diário para câncer de mama com mutação ESR1
O que é o Inluriyo
O Inluriyo é o nome comercial do inlunestranto, medicamento oral aprovado pela Anvisa em junho de 2026 para o tratamento do câncer de mama avançado.
Para quem é indicado
É indicado para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia, ou metastático — com receptor de estrogênio positivo (RE+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no gene ESR1. A indicação é específica para quem já passou por terapia endócrina anterior e não respondeu de forma satisfatória ao tratamento.
Por que a mutação ESR1 importa
A mutação ESR1 costuma surgir justamente como resposta do tumor aos tratamentos hormonais usados no câncer de mama com receptor de estrogênio positivo — é um dos principais mecanismos de resistência que fazem esses tratamentos pararem de funcionar ao longo do tempo. Até a chegada de medicamentos como o Inluriyo, as opções para esse cenário específico eram mais limitadas.
Como funciona
O inlunestranto é um antagonista oral do receptor de estrogênio que promove a degradação contínua dessa proteína nas células tumorais — inclusive nos casos com a mutação ESR1, que costuma tornar outros tratamentos hormonais menos eficazes. Ao degradar o receptor, o medicamento reduz o estímulo que alimenta o crescimento do tumor.
Como é usado
É um comprimido de uso oral, tomado uma vez ao dia — uma característica que pode facilitar a adesão ao tratamento em comparação com terapias que exigem infusão ou aplicações frequentes.
O tratamento deve ser prescrito e acompanhado por oncologista, geralmente após confirmação da mutação ESR1 por exame específico. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
